Zupanets Katerina Olexandrivna

Zupanets Katerina Olexandrivna

Zupanets Katerina Olexandrivna

PhD, doctor of Pharmacy, head of the Department Clinical Pharmacology and Clinical Pharmacy of the National University of Pharmacy

Zupanets Katerina Olexandrivna Zupanets Katerina Olexandrivna Zupanets Katerina Olexandrivna Zupanets Katerina Olexandrivna

 

 

 

 

 

 

Zupanets Kateryna Oleksandrivna was born on December 14, 1982 in the city Uzhur-4 of Krasnoyarsk region, the Russian Federation in the family of employees. In 2000 she graduated from the Kharkiv Academic Gymnasium №45 with distinction. In 2000 she entered the National University of Pharmacy. In 2006 she graduated from Pharmacy Faculty, Clinical Pharmacy specialty of the National University of Pharmacy with distinction. In the same year she entered the Master’s Degree in “Clinical Pharmacy”, which she graduated in 2007(with distinction).

From 2003 till 2015 he worked as a senior laboratory assistant, assistant professor and associate professor at the Department of Clinical Pharmacology with Pharmaceutical Care (now the Department of Clinical Pharmacology and Clinical Pharmacy) at the National University of Pharmacy. In the period of 2005-2006 she used to work as a pharmacist-intern in LLC «Pharmacy №1». In 2011 he graduated from Kharkiv National University named after V.N. Karazin and received Master’s degree in “English Language and Literature”. In 2011 he defended her PhD thesis on the topic “Experimental substantiation of combined application of derivatives of glucosamine with quercetin in different variants of osteoarthritis” (scientific supervisor – Professor S.B. Popov).

In 2015, she was awarded the title of Associate Professor of the Department of Clinical Pharmacology and Clinical Pharmacy. From 2015 she worked as an Associate Professor of the Department of Clinical Pharmacology at the Institute of Pharmacy Professionals Qualification Improvement at the National University of Pharmacy. This year she entered the doctoral program, which in 2017 was prematurely completed by the defense of her doctoral dissertation on the topic “Theoretical, scientific and practical foundations of clinical trial management at the place of study” (scientific consultant – Professor V. E. Dobrova).

Since 2017 she has been working as an associate professor at the Department of Clinical Pharmacology and Clinical Pharmacy at the National University of Pharmacy. Along with teaching and scientific work Zupanets K.O. is actively involved in clinical trials of new drugs, which are carried out on the basis of the Clinical and Diagnostics Center of the National University of Pharmacy.

Overall, Zupanets K.O. participated as a Co-Investigator in more than 25 clinical trials of new drugs of Ukrainian and foreign manufacturing. In addition, according to the results of her research, a new combination of the drug was developed, scientifically studied and registered by the manufacturer of JSC “Borschagovsky CPP” (Ukraine), under the name “Glukvamin”.

Zupanets K.O. participated as a member of the working group in the development and implementation of a quality management system at the Clinical and Diagnostics Center of the National University of Pharmacy, which received the certificate of ISO 9001: 2009.

Public activity: Zupanets K.O. is a member of the editorial board of the journal “Management, Economics and Quality Assurance in Pharmacy”.

Scientific school: Under the leadership of Zupanets K.O. 1 dissertation work and 1 master's thesis are carried out.

Textbooks and manuals:

Клінічні дослідження. Терміни та визначення : довідник / за заг. ред. В. М. Коваленка, І. А. Зупанця. – Харків : Золоті сторінки, 2016. – 340 с.

Tutorials:

Fundamentals of clinical medicine: symptoms and syndromes in pharmacy practice Зупанець І.А., Попов С.Б., Рудик Ю.С. та ін. Х.: Золоті сторінки, 2012. – 94 с. Навчальний посібник затверджений МОН України (лист №1/11-11567 від 08.12.2011 р.).

Methodological recommendations:

  1. Методичні підходи до створення стандартних операційних процедур у місці проведення клінічного випробування / І. А. Зупанець, Т. В. Талаєва, В.Є.Доброва, К. О. Зупанець, Н.П.Безугла, К.Л.Ратушна, О.С. Рускін: метод. рек. – Х. : ФОП Петров, 2014. – 20 c.
  2. Методичні рекомендації щодо оцінки первинної документації та індивідуальних реєстраційних форм при проведенні І фази КВ та дослідженнях біоеквівалентності / І. А. Зупанець, В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, Н. П. Безугла, Л.І. Ковтун, С. С. Распутняк, Н.О. Жукова, К.Л. Ратушна: метод. рек. –
    Х. : ФОП Петров, 2016. – 20 c.
  3. Методичні підходи щодо розробки та впровадження електронних індивідуальних реєстраційних форм для дослідження біоеквівалентності у місці проведення випробування / І. А. Зупанець, В. Є. Доброва, К. О. Зупанець,
    О. О. Андрєєва, Л. І. Ковтун, Н. О. Жукова, Т. Ю. Колодєзна: метод. рек. –
    Х. : ФОП Петров, 2016. – 23 c.
  4. Методичні рекомендації проведення валідації електронних індивідуальних реєстраційних форм для досліджень біоеквівалентності / І. А. Зупанець, В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, О. О. Тарасенко, Л. І. Ковтун, Н. О. Жукова,
    К. Л. Ратушна: метод. рек. – Х. : ФОП Петров, 2016. – 24 c.
  5. Методика оцінки системи управління клінічним даними на місці проведення досліджень / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна //
    Інформ. лист № 167-2013. – Укрмедпатентінформ МОЗ України. – Випуск 1 з проблеми «Клінічна фармакологія та клінічна фармація». – К., 2013. – 6 с.

Membership in professional associations:

For many years Zupanets K.O. is a member of the All-Ukrainian public organization “Association of Pharmacologists of Ukraine”. In addition, Zupanets K.O. has repeatedly reported as a key speaker at international conferences and congresses on bioavailability and bioequivalence of new drugs (7th World Congress on Bioavailability & Bioequivalence: BA/BE Studies Summit (Atlanta, USA, 2016), International conference on Pharmaceutical Drugs (Dubai, UAE, 2017)).

Articles in Scopus scientific publications:

  1. Dobrova V. Ye. Concomitant therapy in clinical trials of drugs: its role, problems and approaches to its consideration / V. Ye. Dobrova, K. O. Zupanets, K. L. Ratushna // Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. – 2015. – Vol. 7 (3). – P. 182–186. (http://www.jocpr.com/articles/concomitant-therapy-in-clinical-trials-of-drugs-its-role-problems-and-approaches-to-its-consideration.pdf).
  2. The analysis of compliance with bioethical norms of signing the informed consent in organizing trials of drugs / K. O. Zupanets, V. Ye. Dobrova, T. Yu Kolodeznaya, K. L. Ratushnaya // Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 2015. – Vol. 7(11) – P. 756 ‑ 762. (https://www.researchgate.net/publication/309584521_The_analysis_of_compliance_with_bioethical_norms_of_signing_the_informed_consent_in_organizing_clinical_trials_of_drugs).
  3. Scientific and practical substantiation of ways of developing and introducing electronic case report forms to ensure the quality of bioequivalence studies / K. O. Zupanets., V. Ye. Dobrova, A. V. Zajchenko, O. V. Dorovskyy // Research and Reviews: Journal of Hospital and Clinical Pharmacy. – 2015. – Vol. 1, Issue 3. – P. 21–25. (http://91.234.42.22/bitstream/123456789/8258/1/scientific-and-practical-substantiation-of-ways-of-developing-and-introducing-electronic-case-report-forms-to-ensure-the-quality-of-bioequivalence-studies.pdf).
  4. Zupanets К. О. Process model of the trial site quality management system / К. О. Zupanets, V. Ye. Dobrova // Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. – 2016. – Vol. 9, Is. 3. – P. 225–228. (https://innovareacademics.in/journals/index.php/ajpcr/article/view/11127).
  5. Assessment of quality of life of healthy volunteers-participants in clinical trials / К. О. Zupanets, V. Ye. Dobrova, T. Yu. Kolodezna, K. L. Ratushna // Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. – 2016. – Vol. 8 (4). – Р. 1414-1422. (http://www.jocpr.com/articles/assessment-of-the-quality-of-life-of-healthy-volunteersparticipants-in-clinical-trials.pdf).
  6. Electronic informed consent model development for implementation in clinical trials in Ukraine / К. О. Zupanets, V. Ye. Dobrova, T. Yu. Kolodezna, Yu. V. Timchenko // Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. – 2017. – Vol. 10, Is. 12. – P. 238–241. (https://innovareacademics.in/journals/index.php/ajpcr/article/viewFile/21044/13304)

Articles in Ukrainian scientific publications:

  1. Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурів / К. О. Зупанець, Н. В. Дєдух, І. А. Отрішко, С. К. Шебеко // Український біофармацевтичний журнал. – 2010. – № 2. – С. 18-23. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2010_2_5
  2. Комп’ютерне моделювання взаємодії глюкозаміну гідрохлориду, N-ацетилглюкозаміну та кверцетину при їх сумісному композиційному застосуванні / К. О. Зупанець // Клиническая информатика и телемедицина. – 2010. – Т. 6, вып. 7. – С. 118-124. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kiit_2010_6_7_21
  1. Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванні / К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. М. Котенко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2013. – № 5. – С. 16-24. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_5_5
  2. Забезпечення якості біохімічних досліджень в системі управління даними при клінічних випробуваннях / К. Л. Ратушна, Н. С. Мазур, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Український біофармацевтичний журнал. – 2013. – № 4. – С. 17. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_4_14
  3. Наукове обгрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2013. – № 1. – С. 23-28. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_1_7
  4. Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клінічна фармація. – 2013. – Т. 17, № 3. – С. 16-20. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2013_17_3_5
  5. Oбґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження / К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2013. – № 4. – С. 32-37. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_4_7
  6. Аналіз проблем забезпечення належної роботи з даними, які отримані при проведенні клінічного дослідження / К. О. Зупанець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2014. – № 6. – С. 60-66. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2014_6_11
  7. Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клінічна фармація. – 2014. – Т. 18, № 1. – С. 4-10. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_1_3
  8. Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні / К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна, В. Є. Доброва, О. О. Андрєєва // Клінічна фармація. – 2014. – Т. 18, № 4. – С. 23-31. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_4_7
  9. Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок / К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2014. – № 1. – С. 36-42. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2014_1_8
  10. Методические подходы к созданию стандартных операционных процедур в исследовательском центре при проведении клинических исследований / Е. А. Зупанец, В. Е. Доброва, К. Л. Ратушная // Фармация. – 2014. – № 2. – С. 25–28. Режим доступу: http://pharm.rusvrach.ru/ru/node/4123.
  11. Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарського засобу на місці проведення дослідження /
    К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2015.– №6 (44). С.49 – 57. – Режим доступу: https://dspace.nuph.edu.ua/bitstream/123456789/8775/1/47-55.pdf
  12. Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. М. Проскурня // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2015. – № 4. – С. 60-66. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2015_4_12
  13. Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу / К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна, В. Є. Доброва // Клінічна фармація. – 2015. – Т. 19, № 3. – С. 4-10. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2015_19_3_3
  14. Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів / К. О. Зупанець // Клінічна фармація. – 2015. – Т. 19, № 1. – С. 10-16. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2015_19_1_4
  15. Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії / К. О. Зупанець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2015. – № 2. – С. 38-42. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2015_2_9
  16. Аналіз думки фахівців щодо впровадження концептуальних положень управління ризиками у клінічні дослідження лікарських засобів / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Запорожский медицинский журнал. – 2016. – № 3. – С. 93-98. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2016_3_20
  17. Вивчення аспектів захисту суб’єктів досліджень у клінічних випробуваннях І фази та дослідженнях біоеквівалентності / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, Т. Ю. Колодєзна // Запорожский медицинский журнал. – 2016. – № 2. – С. 93-98. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2016_2_20
  18. Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. О. Андрєєва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2016. – № 1. – С. 19-25. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2016_1_6
  19. Е-менеджмент даних та електронна індивідуальна реєстраційна форма як необхідні засоби централізованого моніторингу клінічного випробування / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Фармацевтичний часопис. – 2016. – № 2. – С. 39-42. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_2_10
  20. Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Клінічна фармація. – 2016. – Т. 20, № 1. – С. 26-32. – Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2016_20_1_7

Disciplines taught by the doctor of sciences.

According to the pedagogical load Zupanets K.O. teaches such disciplines as “Clinical Pharmacy and Pharmaceutical Care”, “Pharmaceutical Care” for students of full-time and part-time of education as well as foreign citizens of the specialty “Pharmacy”, “Clinical Pharmacy”, “Technology of perfumery and cosmetics”.

Zupanets K.O. gives lectures and conducts the classes both in Ukrainian and English for the disciplines “Clinical Pharmacy and Pharmaceutical Care”, “Pharmaceutical care”, “Clinical trials of drugs”. She also takes part in the development of methodological support, including multimedia, for the following disciplines: Clinical Pharmacy and Pharmaceutical Care, Pharmaceutical Care.


Hobbies: Fitness and Travelling